Ema je 21. decembra odobrila uporabo cepiva proti covidu-19, ki sta ga razvila Pfizer in BioNTech, 6. januarja pa naj bi sprejela odločitev o cepivu ameriškega podjetja Moderna.

Kot so pojasnili na Emi, vloga za odobritev cepiva AstraZenece in univerze v Oxfordu uradno še ni bila vložena, zato časovnica za odobritev še ni bila določena.

Trenutno poteka t. i. tekoči pregled tega cepiva, med katerim lahko Ema preuči podatke o njegovi varnosti in učinkovitosti, takoj ko so objavljeni. Postopek poteka, še preden proizvajalec vloži uradno zahtevo za odobritev.

Ta postopek pospeši pregled zahteve za odobritev cepiva, ko jo proizvajalec vloži, pojasnjujejo v agenciji.

Velika Britanija je včeraj kot prva država na svetu odobrila cepivo AstraZenece in oxfordske univerze. Njegova prednost pred cepivom Pfizerja in BioNTecha je v tem, da je cenejše in da ga je lažje skladiščiti in prevažati, saj ga ni treba hraniti pri tako nizki temperaturi. Ni pa tako učinkovito.