Moški umrl 12 dni po cepljenju, začela se je nujna preiskava

Prva dva do tri dni po cepljenju je imel zvišano telesno temperaturo, po tem pa se je počutil dobro. Težave so nastale devet dni po tem, ko je prejel cepivo. Takrat je začutil hude bolečine v trebuhu. Bil je hospitaliziran v UKC Zagreb, kjer so opravili magnetno resonanco. Ugotovili so krvavitev v nadledvični žlezi.

Takoj po prijavi suma morebitnega smrtnega stranskega učinka cepljenja je potekal nujni dvourni sestanek s predstavniki HALMED-a, ministrom za zdravje Vilijem Berošem in direktorjem hrvaškega inštituta za javno zdravje Krunoslavom Capakom.

O primeru so poročali tudi EMI

HALMED je včeraj prejel poročilo o sumu neželenega učinka s smrtnim izidom. Agencija je trenutno v stiku z zdravstveno ustanovo, v kateri se je zgodil primer, da bi v najkrajšem možnem času predložila vso zdravstveno dokumentacijo, na podlagi katere bi lahko izdelali oceno vzročno-posledične povezave. "Poročilo je navajalo trombocitopenijo in krvavitve, vendar poročilo ne vsebuje dokumentacije o vzroku smrti, poteku in razvoju dogodkov, ki so privedli do smrti," je včeraj popoldne dejal HALMED. Večina dokumentacije je medtem prispela, čaka pa se ključna ugotovitev obdukcije.

"HALMED in Hrvaški inštitut za javno zdravje HZJZ sta z oceno začela danes in jo bosta nadaljevala po prejemu zahtevane dokumentacije. Potem bomo poročali o izidu preiskave," navaja HALMED. Prijava dotične smrti je bila včeraj poslana tudi EMI, da jo bo vključila v tekočo oceno, je spočil HALMED.

Ema bo danes predvidoma sporočila odločitev glede AstraZenece

V torek so sicer sporočili, da je od cepiva več koristi kot tveganj, podobno so v sredo sporočili tudi iz Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Emin odbor za varnost (PRAC) naj bi se danes odločil glede varnosti cepiva, potem ko so se pojavili primeri krvnih strdkov po cepljenju s tem cepivom.

Izvršna direktorica Eme Emer Cooke je v torek stopila v bran cepivu, saj da so prepričani, da koristi cepiva AstraZenece pri preprečevanju covida-19 s povezanimi tveganji za hospitalizacijo in smrt pretehtajo tveganje teh stranskih učinkov. V PRAC so sicer strokovnjaki iz vseh 27 članic EU in še drugi strokovnjaki. Pred dokončno odločitvijo danes so morali opraviti podrobno analizo primerov krvnih strdkov.

Emin strokovnjak Peter Arlett je pojasnil, da med drugim preučujejo rezultate kliničnih preizkusov, epidemiološke podatke, tudi o pojavu krvnih strdkov, pa tudi delež cepljenih v posameznih državah. Cookova je v torek poudarila, da je prednostna naloga, da je uporaba cepiv varna in da bodo ustrezno ukrepali, če morebitne težave ne bo mogoče rešiti.

Analizo cepiva opravljajo, potem ko je več članic EU - med drugim Nemčija, Francija in tudi Slovenija - prekinilo cepljenje z njim. Za to so se odločile, potem ko so se pri več bolnikih v EU po cepljenju s tem cepivom pojavili krvni strdki. Ti se sicer v populaciji pojavljajo pogosteje kot pri cepljenih s cepivom AstraZenece. Do nadaljnjega priporoča cepljenje z AstraZeneco tudi v WHO, kjer so ob tem pojasnili, da je venska tromboza tretja najbolj pogosta bolezen srca in ožilja na svetu.